Dit risicominimalisatiemateriaal is beoordeeld door het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). Het materiaal is bedoeld om belangrijke risico’s van het geneesmiddel te beperken of te voorkomen. Alle materialen voor de patiënt en medisch zorgverleners zijn te vinden op onderstaande webpagina:
Dit medicijn bevat de werkzame stof tocilizumab, Tocilizumab onderdrukt de lichaamsafweer en remt ontstekingen, bijvoorbeeld in de gewrichten.
Dit medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van:
Reumatoïde artritis (RA)
Giant Cell Arteritis (GCA, reuscelarteritis)
Systemische juveniele idiopathische artritis (sJIA)
Juveniele idiopathische polyartritis (pJIA)
Cytokine-release syndrome (CRS)
COVID-19
RoActemra wordt voor een deel van de geregistreerde indicaties vanuit het basispakket vergoed.
Indien u vragen heeft of bijwerkingen wilt melden kunt u contact opnemen met de afdeling Drug Safety & Medical Information van Roche Nederland B.V., telefoonnummer 0348-438000 of via onze
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van onze geneesmiddelen.
M-NL-00001533
RoActemra 162 mg/0,9 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Verpakkingsinhoud: 4 voorgevulde spuiten
RoActemra 162 mg/0,9 mloplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Verpakkingsinhoud: 4 voorgevulde pennen
RoActemra 80 mg/4 ml concentraat voor oplossing voor infusie
Verpakkingsinhoud: 1 flacon met 4 ml
RoActemra 200 mg/10 ml concentraat voor oplossing voor infusie
Verpakkingsinhoud: 1 flacon met 10ml
RoActemra 400 mg/20 ml concentraat voor oplossing voor infusie
Verpakkingsinhoud: 1 flacon met 20 ml